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K.Frank-Raue; W.H ppner; H.Buhr; C.Herfarth; R.Ziegler; F.Raue; 张林;
Chirurgische Klinik der Freien Universtt Hindenburgdamm 30 12200 Berlin;
同济医科大学附属同济医院;
甲状腺肿瘤; 髓样甲状腺癌; 基因突变; ret基因;
机译:单核苷酸多态性可作为修饰子,并与两个具有RET V804M原癌基因突变的大型,非相关家族中的髓样和同时型髓样/乳头状甲状腺癌的发展相关。
机译:甲状腺髓样癌患者外显子10和11中存在RET原癌基因突变和没有RET原癌基因突变的血浆降钙素水平
机译:RET原癌基因突变检测和髓样甲状腺癌的预防
机译:使用翻译后修饰,基于语义和结构相似性的聚类结果的组合预测甲状腺癌基因
机译:了解甲状腺癌中RET / PTC致癌基因活性的许多方面:转化,炎症和抗原性
机译:具有RET原癌基因A883F突变的多发性内分泌肿瘤2B型与RET M918T突变相比显示髓样甲状腺癌呈更惰性的形式
机译:RET原癌基因A883F突变的多发性内分泌肿瘤2B型与RET M918T突变相比显示髓样甲状腺癌更惰性
机译:健康女性对乳腺癌的遗传易感性:乳腺癌基因突变,免疫监视和心理困扰
机译:新的变异DNA序列,可用于诊断例如排便障碍和甲状腺癌源自人类RET原癌基因的启动子区域
机译:新的人类RET原癌基因变异体,可用于确定疾病的处置方式和定制特定的个体疗法,例如2A型多发性内分泌肿瘤综合征或家族性甲状腺髓样癌
机译:与遗传易感性甲状腺癌相关的基因RET中生殖突变的寡核苷酸序列
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