X线修复交叉互补基因3多态性与宫颈癌发病风险的Meta分析

摘要

目的:利用Meta分析探讨X线修复交叉互补基因3(XRCC3)rs861539(C 241 T)多态性与宫颈癌发病风险的关系.方法:通过检索中国生物医学数据库、万方数据库、中文科技期刊全文数据库、维普数据库和PubMed数据库、Cochrane Library及Web of Science数据库,检索时间自建库至2019年10月,获得XRCC3 rs861539基因多态性与宫颈癌风险关系的相关研究.按照纳入、排除标准筛选出符合条件的文章进行Meta分析,合并效应量比值比(odds ratios,ORs),并进行亚组分析、敏感性检测及纳入研究发表偏倚的检测.结果:本研究共纳入8篇病例对照文献,累计病例1495例,对照组1625例.合并分析后,未发现XRCC3 rs861539多态性与宫颈癌发病有关联(C vs.T:OR=1.04,95％CI为0.81～1.34,P=0.706;CC vs.TT:OR=0.82,95％CI为0.46～1.48,P=0.514;CT vs.TT:OR=1.24,95％CI为0.83～1.86,P=0.301;CC+CT vs.TT:OR=0.91,95％CI为0.54～1.55,P=0.735;CC vs.CT+TT:OR=0.80,95％CI为0.60～1.06,P=0.118).但在亚洲人群的亚组分析中,XRCC3 rs861539多态性与宫颈癌易感性差异有统计学意义(P<0.05).结论:XRCC3 rs861539位点多态性与宫颈癌易感性差异无统计学意义,但XRCC3 rs861539多态性可能增加亚洲人群宫颈癌发病风险.