尿液中甲基苯丙胺、MDMA和氯胺酮的GC-MS检测方法

摘要

cqvip:目的建立同时检测尿液中甲基苯丙胺、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(3,4-methylenedioxymethamphetamine,MDMA)和氯胺酮气相色谱-质谱(GC-MS)方法,研究上述三种常见毒品在GC-MS全扫描模式下的定性参数(保留时间、离子比率)。方法建立同时检测尿液中甲基苯丙胺、MDMA和氯胺酮的液液萃取-GC/MS方法,平行检测数份尿样,使用SPSS软件分析数据,Prism 6绘图。结果甲基苯丙胺、MDMA和氯胺酮线性范围皆为0.2~10μg/mL,相关系数(R2)分别为0.9982、0.9963、0.9969,最低检出浓度(LOD)分别为0.15、0.1、0.15μg/mL;保留时间(RT)和相对保留时间(RRT)在不同浓度下均比较稳定,RT的最大偏差为±0.05min,RRT的最大偏差为±0.5%。离子比率偏差ΔI(绝对)和ΔI(相对)分别为±20%和±50%。结论研究结果为生物样品中三种常见毒品GC-MS定性分析结果判定方法的确定提供了参考和依据。