塞来昔布(celecoxib)

摘要

(一)体内过程空腹给药吸收良好,血药浓度达峰时间为2~3小时,血浆蛋白结合率约为97%。本药在组织中广泛分布,可通过血脑屏障。在肝脏内经羟化、氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。主要通过肝脏清除,少于1%的药物以原型从尿中排出。(二)适应症①骨关节炎。②类风湿关节炎。③急性疼痛。④强直性脊柱炎。(三)禁忌症①对塞来昔布过敏者。