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周海波; 魏永长;
武汉大学中南医院;
湖北省宜昌市中心人民医院;
类CDC激酶; CLK; 激酶; 激酶抑制剂; 癌症; 抗肿瘤;
机译:发现CDC2样激酶1(CLK1)的有效和选择性抑制剂作为新一类自噬诱导剂
机译:抑制剂靶向双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶(Dyrk)和CDC样激酶(CLK)的抑制剂的结构优化和药理评价
机译:发现双TTK蛋白激酶/ CDC2样激酶(CLK2)抑制剂用于治疗从表型筛选的三重阴性乳腺癌
机译:将喹唑啉作为一般支持Nog设计有效和选择性激酶抑制剂:在FMS样酪氨酸激酶3中施用
机译:使用人类癌症中存在的自然发生的突变,检查胰岛素样生长因子1受体激酶C末端结构域的功能作用。
机译:6芳基喹唑啉-4-胺作为Cdc2样激酶4(Clk4)和双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1A(Dyrk1A)抑制剂的药理和3D-QSAR表征
机译:开发新的类似于cdc2的激酶1(Clk1)和双重特异性Y磷酸化调节的激酶1A和1B(Dyrk1A和Dyrk1B)的铅样双重抑制剂
机译:针对癌症治疗的选定药物遗传学测试的系统评价:CYp2D6用于乳腺癌中的他莫昔芬,KRas用于结肠直肠癌中的抗EGFR抗体,以及BCR-aBL1用于慢性髓性白血病中的酪氨酸激酶抑制剂。技术评估报告
机译:CDC2样激酶(CLKS)的抑制剂及其使用方法
机译:CDC2样激酶(CLKS)的调制器及其使用方法
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