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陈鑫; 杨倩; 尤启冬; 郭小可;
中国药科大学江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室;
中国药科大学药学院;
组蛋白甲基转移酶; MLL1; 蛋白-蛋白相互作用; 小分子抑制剂; 进展;
机译:靶向雄激素受体-共激活物结合的前列腺癌蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的研究进展
机译:质子泵抑制剂通过破坏MLL1-WDR5蛋白质相互作用选择性地抑制MLL重新排列的白血病细胞
机译:分析混合谱系白血病1(MLL1)和组蛋白3肽与WD重复结构域5(WDR5)的结合,以设计MLL1-WDR5相互作用的抑制剂
机译:干扰蛋白酶蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质相互作用蛋白酶抑制剂复合物形成
机译:第一部分:杜卡霉素SA烷基化亚基的溶剂分解区域选择性和X射线结构。第二部分靶向促红细胞生成素受体的化合物库的溶液相合成。第三部分通过阻断蛋白酶MMP2和整联蛋白α(v)beta(3)的相互作用来识别新型血管生成抑制剂
机译:混合系白血病1(mLL1)和组蛋白3种肽WD重复域5(WDR5)的mLL1-WDR5相互作用的抑制剂的设计的结合分析
机译:靶向氨基丁酸型B(GABAB)受体复合物:靶向含k +通道四聚化结构域(KCTD)的抑制剂的发育含有蛋白质/甘草受体蛋白质蛋白相互作用
机译:用于前列腺癌治疗的新型蛋白质 - 蛋白质相互作用抑制剂
机译:苯基三唑MLL1-WDR5蛋白质 - 蛋白质相互作用抑制剂
机译:苯基三唑MLL1-WDR5蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂
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