肾上腺区域Castleman病的外科治疗

摘要

目的探讨肾上腺区域Castleman病的临床表现和外科治疗。方法回顾性分析2003--2013年4例。肾上腺区域Castleman病的临床表现、治疗过程及预后，其中男性1例，女性3例，肿瘤直径4～7cm，均以肾上腺肿瘤收入院且缺乏肾上腺肿瘤的特异性临床表现。结果4例肾上腺肿瘤均行手术切除，肿瘤位于肾脏血管和下腔静脉或腹主动脉之间，和周围组织广泛粘连。术后病理报告为Castleman病，其中透明血管型3例（HV）；浆细胞型1例（PC）。4例均认可为良眭疾病，术后失访1例，余3例患者现均存活，无肿瘤复发。结论Castleman病临床上较为少见，而肾上腺区的Castleman病则更为罕见。因此，对于肾上腺区域的肿瘤而又缺乏。肾上腺肿瘤特异性临床表现的患者应考虑到患Castleman病可能，手术切除肿瘤疗效可靠，但确诊需依靠术后的病理检查。