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邵鑫; 衣倩颖; 杨春蕾;
四川大学生命科学学院;
四川大学化学工程学院;
EphB4; 3D-QSAR模型; 虚拟筛选; 分子对接; Catalyst/HypoGen算法; 肿瘤靶标;
机译:通过基于svm模型,药效团和分子对接的分级多阶段虚拟筛选方法发现新型Pim-1激酶抑制剂
机译:使用基于共同特征药效团模型的虚拟筛选和铅对铅最优化,发现作为新型CK1抑制剂的N6-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3,6-二胺衍生物
机译:基于3D药效团的虚拟筛选,对接和密度泛函理论方法,用于发现新型人类表皮生长因子受体2(HER2)抑制剂
机译:基于取代尿素药效团模型的Raf-1激酶抑制剂的虚拟筛选
机译:验证基于动态药效团的虚拟筛选和*对人类凝血因子Xa子位点的计算洞察力
机译:基于支持向量机药效团和对接模型的多阶段虚拟筛选方法鉴定新型CDK2抑制剂
机译:基于药效团模型,三维形状和静电相似性筛选的虚拟筛选方法发现新型ppaR配体
机译:用于抑制肉毒毒素的小分子和药效团模型及其制备和使用方法。
机译:基于新药效团模型和描述子谱过滤器筛选5HT7受体配体的方法
机译:用于快速计算筛选SARS-COV-2调节剂的3D药效团模型及其组合物和方法
机译:神经激肽-1受体拮抗剂的细胞色素P-450抑制潜能的鉴定及相关药效团模型和筛选方法
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