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杨运旭; 范彩玲;
河南职工医学院;
河南农业大学基础部;
4-氨基-5-氯-2-乙氧基苯甲酸; O-乙基化试剂; 合成; 工艺; 莫沙必利; 中间体;
机译:一种有效的Src激酶抑制剂的区域选择性合成:4-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基氨基)-7-甲氧基-8-(2-吗啉-4-基乙氧基)苯并[g]喹啉-3-甲腈
机译:Src激酶抑制剂的区域选择性合成:4-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基氨基)-7-甲氧基-8-(2-吗啉-4-基乙氧基)苯并[g]喹啉--3-腈
机译:新型光铬二芳基二丙烯烯1-(2-甲基苯甲酸噻吩-3-基)-2- 2-甲氧基-5-(4-甲氧基-3-甲酰基)苯基-3-噻吩基全氟辛烯酮的合成及性质
机译:第一部分:5-羟甲基-3-核碱基-2-吡咯烷酮类化合物作为潜在的抗HIV化合物的合成。第二部分导电聚合物作为化学试剂:聚(3,4-亚乙二氧基噻吩)在芳香醇与醇的弗瑞德-克来福特烷基化反应中的用途。
机译:{4-氯-2-((2-羟基乙氧基)亚氨基甲基苯酚基}} {4-氯-2-(2-氧化乙氧基)亚氨基甲基苯酚基}钴(III)
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:2-氨基-4-甲氨基-6-乙氧基-1,3,5-三嗪,杂环 - (三嗪)与2-氨基-4-甲氨基-6-乙氧基-1的急性藻类研究和急性口服研究结果,3,5-三嗪,杂环 - (三嗪)(asterisk 1)。
机译:含有4-氨基酸-3-氯-5-氟-6-(4-氟氯-2-甲氧基-3-苯基)2-吡啶羧酸或其衍生物的除草剂组合物,以及抑制苯甲酸合成的除草剂。超长链脂肪酸和脂质/脂肪酸的合成以及有害植物的控制方法
机译:含有4-氨基酸-3-氯-5-氟-6-(4-氟氯-2-甲氧基-3-苯基)2-吡啶羧酸或其衍生物的除草剂组合物,以及抑制苯甲酸合成的除草剂。超长链脂肪酸和脂类/脂肪酸的合成
机译:制备包含1-氨基-3-(2,2-二甲基-丙基)-6-乙基--1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)混合物的新型除草剂组合物的方法-二酮与5-(2,6-二氯-4-三氟甲苯基苯氧基)-2-硝基-α-苯甲酸丙酸乙酯
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