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李杰; 郭伟剑; 夏鹏; 陈瑛;
上海第二医科大学新华医院肿瘤科;
复旦大学药学院;
雌激素拮抗剂; 他莫昔芬; K562细胞/药物作用; 药物耐受性;
机译:屈洛昔芬和他莫昔芬作为ER / PgR阳性晚期乳腺癌的一线内分泌治疗的III期随机试验。
机译:他莫昔芬类似物的潜在毒性代谢产物的合成和反应性:屈洛昔芬和托瑞米芬邻醌。
机译:去卵巢大鼠子宫中雌激素诱导的基因及其对屈洛昔芬和他莫昔芬的调控。
机译:固体脂质纳米颗粒逆转获得性他莫昔芬耐药性
机译:G蛋白偶联雌激素受体1(GPER1)和胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)是他莫昔芬作用的关键组分和乳腺癌细胞中他莫昔芬抗性的发育
机译:氧化应激有助于他莫昔芬诱导的乳腺癌细胞杀伤:对他莫昔芬治疗和耐药性的影响
机译:他莫昔芬和雷洛昔芬对人乳腺上皮细胞增殖活性的影响(TRam研究)三苯氧胺和雷洛芬对人乳腺上皮细胞增殖活性的影响(TRam研究)
机译:Ctlp(RBBp8)是人乳腺癌中他莫昔芬耐药性发展的关键因素
机译:不可替代代谢的克罗米芬类似物用于他莫昔芬耐药性肿瘤(他莫昔芬耐药性肿瘤)的治疗
机译:减少子宫嗜性屈洛昔芬影响的方法
机译:nichtmetabolisierbare克罗米芬类似物用于他莫昔芬耐药性肿瘤的治疗
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