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周静; 张菁菁; 曹荔; 吴云; 王艳; 马定远; 秦岭; 李璃; 惠伟戎; 胡平; 许争峰;
南京医科大学附属南京妇幼保健院产前诊断中心;
宫内发育迟缓; 多发畸形; 先天性心脏病; 微列阵比较基因组杂交; 多重连接探针扩增技术; 染色体7q部分三体; 染色体13q部分单体; 产前诊断;
机译:末端染色体13在胎儿中的胎儿染色体染色体:NIPT时代侵入性产前诊断的附加值
机译:在孕早期筛查中发现胎儿在染色体1末端末端缺失(q43)的产前诊断:是否存在特征性的产前1q缺失表型?病例报告和文献复习。
机译:患有房室间隔缺损的胎儿的8号染色体末端短臂末端缺失的产前诊断。
机译:使用GaN的数据增强末端染色体核型核型
机译:染色体结构与基因表达的长距离调节之间的关系:果蝇黑腹果蝇微染色体末端缺陷相关位置效应变异的顺式和反式修饰子的研究。
机译:产前诊断胎儿主要先天异常的重新9p末端染色体缺失
机译:接触环氧乙烷的工人的细胞遗传学研究:染色体畸变数据的分析和姐妹染色单体交换和染色体畸变分析的总体结论
机译:丰富胎儿和胎儿生物学核酸的方法,用于染色体异常的产前诊断
机译:使用配对末端诊断胎儿染色体非整倍性
机译:使用配对末端诊断胎儿染色体异常
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