胍丁胺对大鼠离体肺动脉张力的调节及受体机制的初步研究

摘要

目的　研究精氨酸 (L arginine)在精氨酸脱羧酶 (argininedecarboxylase ,ADC)脱羧基作用下生成的胍丁胺 (ag matine ,AGM)对离体肺动脉环的舒张作用 ,并探讨其作用机制。方法　分离Wistar大鼠肺动脉 ,制成肺动脉环 ,置于灌流槽中记录张力 ,观察AGM对离体大鼠肺动脉环的舒张效应以及去除内皮和多种阻断剂对AGM舒张作用的影响。结果　①在苯肾上腺素 (PE ,5× 10 - 7mol L)引起肺动脉环预收缩的基础上 ,AGM( 10 - 8～ 2× 10 - 3mol L)剂量依赖性地舒张大鼠肺动脉。③去除内皮和应用NOS抑制剂Nω nitro L Argininemethylester(L NAME 10 - 5mol L)、KCa2 + 通道阻断剂四乙基胺 (Tetra ethylammonium ,TEA 10 - 3mol L)、KATP通道阻断剂优降糖 (Glybenclamide 10 - 6 mol L)、COX抑制剂消炎痛 (Indomethacin 10 - 5mol L)对AGM引起的舒张反应没有显著影响 ,③在高 [Ca2 + ] ( 3× 10 - 4mol L)引起肺动脉环预收缩的基础上 ,AGM也剂量依赖性地舒张大鼠肺动脉 ,α2 肾上腺素能受体 (α2 adrenergicreceptor ,α2 AR)和咪唑啉受体阻断剂 ( 10 - 4mol L)可完全阻断AGM的舒张作用 ,α2 AR拮抗剂 (yohimbine) ( 10 - 4mol L)可部分阻断AGM对大鼠肺动脉环的舒张效应。结论　AGM可剂量依赖性地引起大鼠肺动脉?