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蔡富强; 谢金芳; 张书光;
山东省德州市人民医院妇产科;
染色体结构异常; 检出携带者; 遗传咨询; 产前诊断; 新生儿死亡; 不良孕产史; 智力低下儿; 临床特征; 染色体病; 致流产;
机译:使用单核苷酸多态性微阵列的高分辨率分析进行产前诊断结构性染色体异常的遗传咨询
机译:染色体3的完全装载单调异肌动产前诊断和遗传咨询,没有表型异常
机译:产前诊断染色体异常后的父母决定:对日本的遗传咨询实践的启示
机译:用原位杂交(M-FISH)成像和多光谱小波分析的多色荧光染色体异常检测染色体异常
机译:生命有限的产前诊断后遗传咨询师-患者关系的探索
机译:使用单核苷酸多态性微阵列的高分辨率分析进行产前诊断结构性染色体异常的遗传咨询。
机译:使用单核苷酸多态性微阵列进行高分辨率分析的产前诊断结构染色体异常的遗传咨询
机译:中国仓鼠肺细胞体外CBI物质染色体畸变试验结果。阳性对照中具有结构异常的细胞百分比(丝裂霉素C 0.05pg / mI)为69%。基于这些结果。
机译:与Y染色体相关的结构性抗精子表面精子细胞,尤其针对结构性抗性,性爱,固相支持以及Y细胞的精子载体之间的分解过程的mol u00c9culas细胞。染色体和细胞esperm u00c1 X染色体的良好携带者
机译:产前诊断染色体异常的方法
机译:染色体异常的产前诊断方法
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