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罗樨; 刘秋云;
中山大学生物工程研究中心;
嵌合RNA:DNA寡聚核苷酸; RDO; 特异基因突变; 基因错配; 修复; 基因治疗;
机译:肽核糖核酸(PRNA)-DNA和PRNA-肽核酸(PNA)-DNA嵌合体的模块策略:嵌合体与DNA和RNA的合成和相互作用
机译:通过使用DNA-RNA-DNA嵌合反义探针和RNase H与真核无细胞翻译系统的核酸序列的多催化传感。
机译:金属-核酸相互作用-洞察DNA,RNA和DNA-RNA嵌合体上形成荧光银纳米簇的结构决定因素
机译:人工RNA-DNA嵌合核酸和RNA改性酶之间的复杂形成
机译:有机金属光核酸酶。 I.通过环戊二烯基金属配合物的光解来切割DNA:通过CpW(CO)3CH3进行断裂的机理研究和序列选择性。二。 SWI / SNF利用CpW(CO)3CH3进行染色质结构足迹测定和染色质重塑。三, MoX(eta3-烯丙基)(CO)3(phen)复合物对DNA的双重破坏机制。
机译:C型肝炎病毒的包膜区核酸片段及其检测;使用丙型肝炎病毒DNA探针或RNA探针进行诊断; DNA序列潜在的重组疫苗制剂
机译:利用核糖体RNa序列对超嗜热天然群体进行系统发育分析。最终报告,1995年7月15日 - 1996年7月14日
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译:针对dna的rna; DNA多核苷酸;重组表达载体体外转基因宿主细胞;变体定点修饰多肽;嵌合定点修饰多肽; rna多核苷酸;转基因细胞基因组包含转基因的转基因非人类生物;组成;靶DNA的位点特异性修饰方法;靶DNA内的位点特异性转录调节方法;靶DNA的位点特异性修饰方法;促进细胞中靶DNA的位点特异性切割和修饰的方法;在受试者中产生基因修饰的细胞的方法;在转基因细胞中修饰靶DNA的方法;套件目标dna目标试剂盒;选择性调节靶DNA转录到宿主细胞中的方法;分离的核酸转基因宿主细胞;和核酸文库
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