重组A型产气荚膜梭菌α毒素C端基因在大肠杆菌中的高效表达

摘要

在成功克隆A型产气荚膜梭菌α毒素C端基因 (cpa40 8基因 )后 ,发现基因N端ATG后密码子在大肠杆菌中的使用频率普遍偏低 ,在不改变氨基酸的前提下 ,对N端基因进行修饰 ,构建重组表达质粒pBV2 2 0 cpa40 8,导入大肠杆菌DH5α中 ,经温度诱导 ,cpa40 8基因获得了高效表达 ,表达量达菌体总蛋白的 43 75 %,表达产物以可溶形式存在。经Western blot分析 ,表达产物能被标准抗α毒素血清识别。