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樊红; 徐卫芳;
东南大学"发育与疾病相关基因"教育部重点实验室东南大学医学院遗传与发育生物学系;
印记基因; DMR; LOI; CTCF;
机译:大肠癌中H19相关CTCF结合位点的核心区域中的双等位基因甲基化导致胰岛素样生长因子Ⅱ基因的印记丢失
机译:胰岛素样生长因子-II(IGF2)基因的印迹在区分Wilms肿瘤的特定生物学亚型中丢失。
机译:Wilms肿瘤中11q丢失,三体性12和可能的16q丢失与胰岛素样生长因子II印迹的丧失相关。
机译:全基因组加倍后重复基因丢失的结构与功能机制
机译:基因丢失是T细胞治疗中肿瘤逃逸的机制
机译:印记的非编码Snord116基因簇的丢失在Prader Willi综合征中删除的间隔会导致鼠类神经元和内分泌胰腺发育表型
机译:基因印记的部分丢失揭示了Kcnq1和Peg10印记域在胎盘发育中的重要作用
机译:m6p / IGF2受体的基因组印记:一种新的乳腺癌易感性机制
机译:细菌中基因印记的稳定剂包括产生对病毒感染有抵抗力的干酪乳杆菌的基因克隆机制
机译:一种在 u0438 u0448 u0435 u043c u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u043e u043e u043c u0438 u043d u0441 u0443 u0433 u043b u043b u044c u0442 u0435中包含神经元丢失的方法缺血性中风的基因治疗方法可以阻止大脑和 u0438 u0448 u0435 u043c u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u043e u043e u043c u0438 u043d u043d u0441 u0433 u043b u044c u0442 u0435方法ol u0435 u0432 u0435 u043d u0442 u0438 u0432 u043d u043d u043e u0439基因疗法用于 u043f u0440 u0435 u0434 u0443 u043f u04f u0440 u0435 u0436 u0434 u0438 u0448 u0435 u043c u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u043e u043e u043c u0438 u043d u0441 u0443 u043b u043b u044c u0442 u0435中的神经元丢失能够阻止神经元丢失脑
机译:鉴定癌症干细胞区,腺瘤-腺癌过渡区,结肠肿瘤,癌症干细胞,可能对nf靶向疗法-kb进行治疗的结直肠癌患者,基因组丢失的个体的方法18q / smad4和10q / pten用于诊断患有高度结肠腺瘤和早期腺癌的个体,并确定个体发生结肠癌的可能性。如果不进行治疗,将具有侵袭性,并且结肠直肠癌(CRC)患者将对靶向tgf-β治疗产生良好反应的可能性,以及从结肠癌样本中鉴定出腺瘤-腺癌过渡区域的试剂盒
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