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马玉梅; 贾云宏; 蔡东;
辽宁医学院药学院与研究生学院;
中间体; 6-氨基-1-甲基-2; 4-(1H; 3H)-嘧啶二酮; 5; 6-二氨基-1-甲基-2; 4-(1H; 3H)嘧啶二酮; 合成;
机译:嘧啶退火杂环的合成[1]。 6-环戊-2-烯基-5-羟基-1,3-二甲基-嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮和5-环戊-2-烯基-6-羟基-1,3-的区域选择性杂环化二甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
机译:在5,6-二氢嘧啶-2-(1H)-硫酮,2-甲基硫代嘧啶-4-(1H)-one,2-硫嘧啶-4-(1H)-one和2,4-存在下进行铜电镀嘧啶(1H,3H)-二酮衍生物作为有机添加剂
机译:在5,6-二氢嘧啶-2-(1h)-硫酮,2-甲基硫代嘧啶-4-(1h)-one,2-硫代嘧啶-4-(1h)-one和2,4-存在下进行铜电镀嘧啶(1h,3h)-二酮衍生物作为有机添加剂
机译:含1H-茚-1,3(2H)-二酮和嘧啶-2,4,6(1H)的玻璃状2-(1-苄基-2-苯乙烯基-6-甲基吡啶-4(1-H)-亚烷基)片段具有发光和放大的自发发射特性的3H,5H)-三酮衍生物
机译:潜在的抗惊厥性氨基酸衍生物,氨基甲酸酯化合物和六氢嘧啶-2,4-二酮的设计,合成和药理评估。
机译:1-乙氧基甲基-5-甲基-9-苯基-6,7,8,9-四氢-1H-嘧啶基[4,5-b] [1,4]二氮杂-2,4(3H,5H)-二酮
机译:(S)-6-氨基-5-(6-羟基-2,5,7,8-四甲基溴-2-羧酰胺-2-甲基-1-苯基-2,4-(4-甲基-1-苯基-2,4-)的合成和活性的合成和活性。( 1H,3H) - 嘧啶二极管(CX-659S)。
机译:含有尿素,NY-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基(61%)1,3,5-三嗪-2,4(1H,1)的专有混合物的大鼠急性口服毒性研究结果3H) - 二酮,3-环己基-6-(二甲基氨基)-1-甲基 - (17%)。
机译:苯并咪唑-2-ONA,2-(3H)-苯并恶唑啉,(1H)(3H)-喹那唑啉-2,4-二酮,(3-氨基--2-羟基-丙氧基)取代的化合物的合成程序,4-二氢-1H-喹哪啉-2-ONA,1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代喹啉,2,3-二氢-4H-苯并(5,6)恶嗪-3-ONA和4H-1,3-BENZOXAZIN-2(1H)-ONA
机译:1-苯甲基-3-(杂芳基)吡啶酮(2,3-d)嘧啶-2,4-(1H,3H)-二酮和吡啶酮£2,3-d |嘧啶-2-(1H,3H)-一衍生物,其制备及其组成的药物成分
机译:某些3- [2,4-二取代-5-(取代的氨基)苯基] -1-取代的6-三氟甲基-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮衍生物作为除草剂
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