田鼠巴贝虫实验动物模型的建立

摘要

目的建立田鼠巴贝虫（Babesin microti）的实验动物模型。方法自感染田鼠巴贝虫的种鼠取血，腹腔注射接种3～4周龄雌性BALB／c小鼠（7只）、免疫抑制BALB／c小鼠（4只）、雄性SCID小鼠（4只）和NOD—SCID小鼠（4只）。感染后每天采血，涂制薄血片，吉氏染色，油镜下观察田鼠巴贝虫的生长、增殖情况，记录红细胞的感染率。解剖3只不同红细胞感染率的BALB／c小鼠，油镜下观察心、肝、脾、肺、肾、脑和骨髓等组织的感染情况。记录各组织中红细胞的感染率．并分析与外周血红细胞感染率的关系。取红细胞感染率大于40％的BALB／c小鼠血液．冷冻保存2个月后用同样的方法接种小鼠，观察田鼠巴贝虫的增殖情况。结果BALB／c小鼠、免疫抑制BALB／c小鼠、SCID小鼠和NOD—SCID小鼠接种后，末梢血液中均检测出田鼠巴贝虫。BALB／c小鼠的红细胞感染率在d7达到峰值（82．4％）．免疫抑制BALB／c小鼠的红细胞感染率在d5达到峰值（73．2％），SCID小鼠和NOD—SCID小鼠的红细胞感染率均在d8达到峰值（86．4％和72．5％）。红细胞感染率达到峰值后，BALB／c小鼠的红细胞感染率迅速下降，免疫抑制BALB／c小鼠的红细胞感染率缓慢降低．SCID小鼠和NOD—SCID小鼠的红细胞感染率则出现震荡变化。感染的BALB／c小鼠的心、肝、脾、肺、肾、脑和骨髓等组织内均可观察到田鼠巴贝虫，虫体主要位于红细胞内，各组织内的红细胞感染率随外周血红细胞感染率的升高而增高。冷冻保存的虫种复苏后可感染健康BALB／c小鼠，末梢血中出现虫体的时间与新鲜含虫血液感染鼠的比较滞后2d．达到感染高峰的时间滞后1d。结论成功建立田鼠巴贝虫的小鼠模型．红细胞的感染情况与机体的免疫状态相关。