退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
孟凡星; 张诗缇; 蔡东; 贾云宏;
辽宁医学院药学院;
阿西替尼; 中间体; (E)-6-碘-3-2-(吡啶-2-基)乙烯基-1-(四氢-2; H-吡喃-2-基)-1; H-吲唑; 工艺改进;
机译:5-乙酰基-3-苯甲酰氨基-6-(2-二甲基-1-乙炔基)-2H-吡喃-2-酮和3-苯甲酰氨基-6-(2-二甲基氨基甲酰-1-乙炔基)-5-乙氧基羰基-将2H-PYRAN-2-O NE转化为1-氨基吡啶,吡喃并[2,3-B]吡啶和异恶唑衍生物
机译:使用Vilsmeier-Haack反应合成一些新的1-芳基-4-甲酰基-3-(4-羟基-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基)吡唑-关键中间体1-的分离芳基-3-(4-羟基-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基)吡唑
机译:3-吗啉-4-基-1-(4-硝基苯基)-5,6-二氢-1H-吡啶-2-一度的合成
机译:制备一些1-烷基-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和1-ARY-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和3-烷基-喹啉-2-噻吩及3-芳基-喹啉-2-硫醇化合物及其中间体。
机译:基于N-(1-(4-羟基-6-甲基-2-氧-2-氧-2H-吡喃-3-)的反应一锅合成取代的吡咯并34-b吡啶-45-二酮胺基)-2-氧代-2-芳基乙基)乙酰胺
机译:合成6-芳基-1-(3-氯丙酰基)-4 - [(E)-1-(2-呋喃基)亚甲基)] -1,2,3,4-四氢-3-哒嗪酮的简便方法和2-(2-氯乙基)-5- [Ž± - 阿拉基 - †- (2-呋喃基)] - (E) - 乙烯基-1,3,4-恶二唑
机译:用含有1H-吡唑-5-磺酰胺,N - (((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)羰基)-1-甲基4-(2-甲基-2H-四唑)的混合物进行藻类研究的结果-5-基)。
机译:4-{[4-({[4-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,2-苯并恶唑-3-基]氧基}甲基)哌啶-1-基]甲基}-四氢多晶型2h-吡喃-4-甲酸4-{[4-({[4-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,2-苯并恶唑-3-基]氧基}甲基)哌啶酸1-基]甲基} -四氢-2h-吡喃-4羧酸的用途,方法和治疗由5-ht4受体活性介导的疾病的方法
机译:使用4-{[4-({[4-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,2-苯并恶唑-3-基]-氧基}甲基)哌啶-1-基]甲基}四氢-2h-吡喃-4-羧酸或其药学上可接受的盐,用于治疗胃肠道疾病的药物组合物,用于治疗动物受试者(包括哺乳动物)的胃肠道疾病的方法,用于治疗胃肠道疾病和酸的方法4-{[4-({ [4-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,2-苯并恶唑-3-基]-氧}甲基)哌啶-1-基]甲基}四氢-2h-吡喃-4羧酸或药学上可接受的盐其中
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。