高危新生儿耳聋易感基因筛查结果分析

摘要

目的对高危新生儿耳聋易感基因进行筛查并对筛查结果进行分析。方法选取新生儿科725例住院幼儿,根据有无听力损失的高危因素分为高危组和对照组,采用听性脑干(AABR)及耳声发射(OAE)筛查听力,使用耳聋易感基因芯片进行基因筛选。结果高危组新生儿听力丧失的高危因素依次为早产、新生儿高胆红素血症、NICU住院时间≥5 d;高危组新生儿AABR、OAE及两项测试均不通过率高于对照组(P<0.05),基因突变率高于对照组(P<0.05)。有听力障碍家族史新生儿耳聋基因突变率高于无耳聋家族史新生儿(P<0.05)。结论结合AABR、OAE听力筛查与耳聋易感基因筛查可提高临床耳聋检出率。