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杨桂秋; 于春睿; 于秀兰;
沈阳化工学院制药工程教研室;
沈阳化工研究院组合化学研究室;
2-氯-N; N-二甲基烟酰胺; 制备; 合成中间体; 2-氯烟酸经酰氯化; 氨解反应; 烟酸;
机译:N-氯牛磺酸,N,N-二氯-2,2-二甲基牛磺酸和N-一氯-2,2-二甲基牛磺酸的抗微生物和抗凝血活性
机译:使用N,N-二甲基氨基甲酰氯,N,N-二甲基硫代氨基甲酰氯和N,N-二甲基氨基磺酰氯进行2-甲基苯磺酰胺的环化反应
机译:全氟-2-甲基-2-戊烯与三 - 丁胺N-氧化物的单罐催化环氧化反应或N,N-二甲基环己胺N-氧化物
机译:在用去甲肾上腺素神经毒素N-(2-氯乙基)-N-乙基-2-溴苄胺(DSP-4)处理的CD-1小鼠中的社会习性和适应性。
机译:两种苯甲酰酰胺的合成和结构:2-氯-4-乙氧基-35-二甲氧基-N-(3-氧羰基-1-烯-1-基)苯甲酰胺和2-氯-N-(55-二甲基-3-氧杂环红烷基-1-烯-1-基)-4-乙氧基-35-二甲氧基甲酰胺
机译:CCDC 1061305:实验晶体结构测定:二氯-(P,P-二叔丁基-N-(6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)吡啶-2-基)亚磷酰胺)-钴二氯-(P,P-二叔丁基-N-(6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)吡啶-2-基)次膦酰胺)-(二甲基甲酰胺)-二甲基甲酰胺钴的溶剂化物
机译:使用Bas 479(metazachlor),2-氯-N-(吡唑-1-基甲基)乙酰基-2,6-二甲基吡啶的浮萍的水生研究结果。
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:包含n- {3- [5-(2-氨基-4-嘧啶基)-2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺或其药学上可接受的盐和n-{(1s)-2-氨基-1-[[(3-氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1h-吡唑) -5-基-)-2-噻吩甲酰胺盐酸盐及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途
机译:吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)吡啶的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法,OBE的方法(卤代戊磺酰基)吡啶,N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-(2-吡啶二甲基)-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的新型)烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的烟酰胺
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