OAS1基因SNP对儿童手足口病易感性和疾病严重性的影响及临床意义

摘要

目的探讨OAS1基因单核苷酸多态性(SNP)对儿童手足口病(HFMD)易感性和疾病严重程度的影响及其临床意义,为HFMD的防治提供依据。方法收集2014年12月至2019年12月我院住院治疗的340例儿童HFMD患儿,其中重症HFMD患儿141例,轻型HFMD 199例,另外以120例健康体检儿童作为正常对照组,采集外周静脉血,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测OAS1 rsl0774671和rs2660单核苷酸多态位点的分布情况,并用凝胶电泳和测序进行验证,分析各个基因位点多态性与HFMD易感性、严重程度的相关关系。结果OAS1 rs10774671 GG基因型和G等位基因频率在CA16组中明显高于正常对照组(P=0.000),轻症HFMD OAS1 rs10774671位点GG基因型频率显著高于重症HFMD(P=0.032);OAS1 rs10774671位点GG基因型分布男童显著多于女童(P=0.011)。OAS1 rs2660 AG基因型和G等位基因频率在EV71组中明显高于正常对照组(P=0.001),重症HFMD OAS1rs2660位点AG基因型频率显著高于轻症HFMD(P=0.004);携带OAS1基因rs10774671、rs2660 GG基因型的患儿均比AA基因型和AG基因型的患儿IFN-γ水平明显升高(P=0.05),携带rs2660 GG基因型的IFN-γ水平较携带rs10774671 GG基因型也明显升高(P=0.017)。结论OAS1 rs10774671位点GG基因型儿童更易感染CA16,与轻症HFMD相关;OAS1 rs2660位点AG基因型儿童更易感染EV71,与重症HFMD相关;IFN-γ可能参与了HFMD的免疫发病。