N-1-（2-二乙氨基-乙氨基）-7-（H或甲氧基）-9-氧代-9H-噻吨-4-甲基甲酰胺或乙酰胺的合成

机译：N- [1-（2-二乙基氨基-乙基氨基）-7-（H或甲氧基）-9-氧代-9H-噻吨基-4-基甲基]-甲酰胺和乙酰胺的一步合成反应，由它们相应的醇，庚酮和7-甲氧基庚酮

机译：两个2-苯基苯并三唑衍生物2-（2-（乙酰氨基）-4-（二乙氨基）-5-甲氧基苯基）-5-氨基-7-溴-4-氯-2H-苯并三唑和2-（2-（乙酰氨基）-4-（二烯丙基氨基）-5-甲氧基苯基）-5-氨基-7-溴-4-chl oro-2H-苯并三唑

机译：7-{[2-（4-羟基苯基）亚甲基]氨基} -1,3-噻唑-4-基）-2-（甲氧基亚氨基）乙酰基]氨基} -3-{[（2-甲基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸

机译：N-（1-取代的乙氧羰基甲基）1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成

机译：第一部分。拟南芥和拟南芥（Ranunculaceae）的选定部分的生物碱成分。第二部分thalprzewalskiinone结构的修订。 2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-甲氧基-4'-羟基氧苄基异喹啉和2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-羟基-4'-甲氧基氧苄基异喹啉的合成。

机译：1-（2-羟基乙­基）-4- 3-（2-三氟­甲基-9H-噻吨基-9-­叉基）丙基哌嗪-14-二氯化二::氟喷噻醇的二氢­盐

机译：1-（2-羟基乙­基）-4- [3-（2-三氟­甲基-9H-噻吨基-9-­叉基）丙基]哌嗪-1,4-二氯化二::氟喷噻醇的二氢­盐

机译：用 - （2,4-二氟苯基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）-3-吡啶甲酰胺和2 - （（（（（（4,6-二甲氧基）的混合物对浮萍，浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基）氨基）羰基）氨基）磺酰基）-6-（三氟甲基）-3-吡啶羧酸。

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法

机译：生产7-（5--氧代吡唑啉-1-il）-7-（5-氧代吡唑啉-2-il）-7-（5-氧代吡唑啉酮-1-il）-7-（5-氧代吡唑啉酮-2- il）-7-（3-氧代-1.2-二氮杂环己酮-1-il）-7-（4-氧代-1.2.Il-2-4-三唑啉）-7-（3,5---[1,2 ，4 triazolidin-1-il）-羰基或噻碳基氨基-乙苄青霉素

机译：n- {3- [3-环丙基-5-（2-氟-4-碘-苯基氨基）-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代-3,4,6,7-四氢- 2h-吡啶并[4,3-d]嘧啶-1-基-苯基}乙酰胺二甲亚砜和n-{（1s）-2-氨基-1-[（3,4-二氟苯基）甲基]乙基} -5-氯-4-（4-氯-1-甲基-1h-吡唑-5-基）-2-呋喃甲酰胺及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途