1例海曲泊帕致药物性肝损伤的药学监护暨文献复习

摘要

＜正＞药物性肝损伤（DILI）是由药物及其代谢产物乃至辅料等所诱发的肝损伤，是常见的药品不良反应之一[1]。我国人口基数庞大，临床药物种类繁多，公众不规范用药较为普遍、对药物安全性问题和DILI的认知不够，DILI发病率有逐年升高的趋势[2]。海曲泊帕是一种新型小分子、口服、非肽类血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），其作用机制为激活TPO-R依赖的STAT和MAPK信号转导通路，刺激巨核细胞增殖和分化，促进血小板生成[3]。海曲泊帕于2021年6月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发性免疫性血小板减少症（ITP）成年患者以及对免疫抑制治疗反应不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）成年患者[4]，其常见的不良反应包括谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、血小板计数（PLT）、γ-谷氨酰转移酶（GGT）、碱性磷酸酶（ALP）升高和头痛等。