腺病毒介导miRNA-29a过表达抑制人胃癌细胞的增殖

摘要

目的:利用重组人5型复制缺陷型腺病毒载体介导miRNA-29a（miR-29a）过表达,观察miR-29a对人胃癌细胞系SGC-7901及AGS的增殖抑制作用。方法:构建含pre-miR-29a的重组腺病毒Ad-miR29a及含LacZ基因的对照腺病毒Ad-LacZ,分别感染人胃癌SGC-7901及AGS细胞,采用real-time PCR法检测SGC-7901及AGS细胞中miR-29a的表达,CCK-8法检测miR-29a对SGC-7901及AGS细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检测SGC-7901及AGS细胞的细胞周期,Transwell法检测miR-29a对SGC-7901及AGS细胞迁移能力的影响。结果:与Ad-LacZ对照组相比,Ad-miR29a组感染后胃癌SGC-7901及AGS细胞中miR-29a的表达均显著增加[（17.35±0.71）vs（1.12±0.09）,（26.50±1.09）vs（0.95±0.04）;均P＜0.01];且胃癌SGC-7901及AGS细胞增殖明显受到抑制,感染6 d后D值均显著降低[（0.54±0.03）vs（0.77±0.04）,（0.70±0.03）vs（0.88±0.04）;均P＜0.01)],而Ad-LacZ感染组与未感染组相比则无明显变化（P＞0.05）;与Ad-LacZ对照组相比,Ad-miR29a组SGC-7901及AGS细胞中G0/G1期细胞比例均显著增加[（63.10±4.91）%vs（47.60±5.31）%,（69.80±3.15）%vs（54.60±4.22）%;均P＜0.05],但胃癌SGC-7901及AGS细胞的迁移能力并没有明显差异。结论:miR-29a过表达可有效抑制胃癌SGC-7901及AGS细胞的增殖,miR-29a有望成为治疗胃癌的新靶标。