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杨晓翠; 姚吉龙;
南方医科大学附属深圳妇幼保健院;
无创产前筛查; 拷贝数变异; 染色体微缺失/微重复;
机译:产前筛查增加的胎儿半透明和正常核型的胎儿中的21种微缺失/微复制综合征和MLPA的亚端粒失衡。
机译:无创产前检查可检测胎儿染色体15的微缺失异常
机译:扩大无创产前检查的范围:检测胎儿微缺失综合征
机译:产前超声筛查胎儿常染色体三元
机译:胎儿表观遗传标记物在无创产前诊断中的开发与应用
机译:一项针对8141例单胎孕妇的染色体非整倍性和染色体亚微缺失/微复制的无创产前检测
机译:高水平的样品间差异混杂数据分析,用于胎儿微缺失的无创产前筛查
机译:C17orf79 / COpR5在NF1微缺失综合征E2F / Dp靶基因过表达中的作用研究
机译:用于制备孕妇胎儿血液中的21三体染色体的微创产前PCR诊断DNA引物和探针的方法,包含引物和根据该方法衍生的探针的试剂盒以及使用所述引物的微创诊断方法问题
机译:使用非侵入性产前检测鉴定胎儿染色体的微缺失或微扩增的方法
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