炎症在骨髓增殖性肿瘤发生与治疗机制中的研究进展

摘要

骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm,MPN)是一组以一系或多系髓细胞(红系、粒系和巨核系)增殖为主要特征的克隆性造血干细胞肿瘤,按照Bcr-abl融合基因的检测结果,可将其分为两大类:Bcr-abl阳性的慢性髓系白血病和Bcr-abl阴性的MPN[1]。经典的Bcr-abl阴性MPN主要包括真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)和原发性骨髓纤维化(primarymyelofibrosis,PMF)三种类型〔2-3〕。晚期骨髓纤维化阶段,PMF患者会出现输血依赖性贫血、脾大,白细胞增多,约有20%的PMF患者会向终末期急性白血病转化。