携带DEV-NP28/gB双基因DNA疫苗减毒沙门氏菌的构建

摘要

目的:构建携带pcDNA3.1-DEV-NP28/gB双基因DNA疫苗减毒沙门氏菌。方法:大量培养含pcDNA3.1-DEVNP28/gB大肠杆菌DH5α,提取重组质粒,转化至感受态减毒沙门氏菌SL7207中,培养后再提取重组质粒,通过双酶切、PCR和序列测序进行鉴定。结果:经对重组质粒双酶切和PCR后,均可得到与预期大小相一致的DNA片段(1 062bp);测序发现重组质粒目的基因序列与预期设计一致。结论:成功构建了携带pcDNA3.1-DEV-NP28/gB的减毒沙门氏菌SL7207。