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封红亮; 刘煜敏; 王美瑶; 张仁伟; 于晴; 娜迪热.艾孜热提艾力; 李艳;
武汉大学中南医院神经内科;
武汉430071;
脑静脉系统血栓; 凝血酶原基因; G20210A; 基因突变; 相关性; Meta分析;
机译:EPCR基因的单倍型,凝血酶原水平以及凝血酶原G20210A突变携带者中静脉血栓形成的风险|血液学
机译:凝血酶原基因或V因子Leiden突变的G20210A突变患者复发静脉血栓形成的风险。
机译:复发患者的静脉血栓形成的风险与凝血酶原基因G20210A突变或因子V莱顿突变。
机译:携带杂合因子V G16911突变或妊娠期G20210A变体的第一次血栓发病
机译:在美国女性中新使用非甾体抗炎药后静脉血栓栓塞的发病率
机译:脑静脉血栓形成患者凝血酶原G20210A突变的患病率和地理变异:系统评价和荟萃分析
机译:脑静脉血栓形成患者凝血酶原G20210a突变的患病率和地理变异:系统评价和meta分析。
机译:特发性静脉血栓栓塞后抗凝和结果的差异有限持续时间:meta分析
机译:凝血酶原基因3'区域的新型点突变与血栓形成的风险增加相关
机译:血栓形成的体外诊断和预后,方法是扩增因子V和II的部分基因,这些基因包含与血栓形成高风险相关的突变
机译:获取指数的方法,用于检查人类中骨髓瘤的发病或风险,获取用于预测人类DDX41基因中的细胞突变的指标,以及用于这些检查或预测的试剂盒
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