基因多态性与儿童急性骨髓性白血病易感性关系

摘要

目的探讨药物相关代谢基因多态性（GSTT1缺失/野生,GTSM1缺失/野生,GSTP1 I105V）与儿童急性骨髓性白血病（AML）的易感相关性。方法入选87例儿童AML患者和120名健康对照儿童,采用多重PCR方法检测GSTM1和GSTT1基因缺失或野生基因型,采用焦磷酸测序方法检测GSTP1基因多态性,统计分析不同基因分布频率。结果 207名研究对象GSTT1野生和缺失基因型频率分别为69.1%和27.5%,GSTM1野生和缺失基因型频率分别为30.9%和72.5%;GSTP1 AA、AG、GG基因型频率为58%、33.8%、8.2%。病例组携带GSTT1、GTSM1缺失基因型比例略高于对照组（OR=0.685、95%CI=0.378~1.241,OR=0.742、95%CI=0.396~1.390）,携带GSTP1 AA GG基因型患者略高于对照组,而AG基因型略低于对照组（OR=1.194、95%CI=0.645~2.150,OR=0.711、95%CI=0.237~1.820）,但差异均无统计学意义。结论 GSTT1、GSTM1、GSTP1等位基因多态性与儿童AML易感相关。