陆地棉HRD转录因子基因原核表达与亚细胞定位分析

摘要

[目的]AP2/ERF家族基因在植物生长和逆境胁迫中起重要作用,GhHRD转录因子基因是该家族的一员.本试验首次克隆了GhHRD基因,为研究其功能提供理论依据.[方法]选用相对耐旱的新陆中36作为试验材料,通过反转录聚合酶链式反应的方法获得GhHRD基因,并通过生物信息学、原核表达、亚细胞定位和酵母杂交分析预测其结构和功能.[结果]GhHRD基因开放阅读框为555 bp,编码184个氨基酸,相对分子质量为19.539×103 Da,等电点为5,具有典型的AP2/ERF保守结构域.原核表达分析发现,pET-28a(+)-GhHRD可以被诱导表达,且在37℃、IPTG浓度1 mmol·L-1条件下高效表达.与GFP融合的重组蛋白GhHRD-GFP定位在细胞核,且具有明显的转录自激活特征.[结论]推测GhHRD可能参与了棉花逆境胁迫应答反应,为进一步探索该转录因子的DNA结合位点和转录调控网络奠定了基础.