rt-PA静脉溶栓联合灯盏细辛注射液治疗急性缺血性脑卒中的效果分析

摘要

目的:探讨用重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓疗法联合灯盏细辛注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法:选取2018年1月至2019年6月佛山市中医院卒中中心收治的急性缺血性脑卒中患者84例(行rt-PA静脉溶栓治疗),对其临床资料进行回顾性研究。按是否使用灯盏细辛注射液进行治疗将其分为观察组(46例)及对照组(38例),比较两组患者的临床疗效、NIHSS评分、Barthel评分和不良反应的发生情况。结果:观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,P<0.05。治疗后,两组患者的NIHSS评分均较治疗前显著降低,P<0.05;观察组患者的NIHSS评分低于对照组患者,P<0.05。治疗后,两组患者的Barthel评分均较治疗前显著提高,P<0.05;观察组患者的Barthel评分高于对照组患者,P<0.05。治疗后,两组患者均未出现血压降低、头痛、过敏、胸闷、心悸等不良反应,其血尿常规指标、肝肾功能指标及电解质指标均无异常。结论:用rt-PA静脉溶栓疗法联合灯盏细辛注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床效果显著,可有效地减轻患者的临床症状,改善其神经功能,提高其日常生活活动能力和生活质量,且安全性较高。