重组大肠杆菌VG1(pTU14)产PHB的补料分批培养

摘要

利用已构建的同时含有透明颤菌血红蛋白基因(vgb)、λ噬菌体裂解基因(S-RRz)和PHB合成基因(phbCAB)的产PHB基因工程大肠杆菌VG1(pTU14),在5 L发酵罐里进行补料分批培养.研究发现:碳氮比(C/N),DO(溶氧)及碳源和氮源的浓度是影响菌体生长和PHB积累的重要因素;补料时间可以通过DO和pH值两个参数的变化在线综合识别;流加策略应使发酵前期菌体大量生长,发酵后期PHB大量积累.在优化条件下,对VG1(pTU14)进行60h的补料分批培养,菌体细胞浓度、PHB浓度和PHB占细胞干质的分数分别高达215.9g@L-1、193.7g@L-1和89.7%.