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钮东方; 王海洋; 俞秋雁; 张新胜;
化学工程联合国家重点实验室(华东理工大学),上海200237;
浙江九洲药物科技有限公司,浙江杭州310051;
铜网电极; 电化学还原; 5-硝基苯并咪唑酮; 5-氨基苯并咪唑酮; 电解液循环;
机译:3-(5-氯-1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-亚乙基氨基)-2-芳基噻唑啉-4-酮,3-ARYL-11,2,4]的三元合成[4,3-a] -5-取代的苯并咪唑-4-酮和1-(5-氯-1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-亚乙基氨基)-3-氯-4-芳基丁二酮-2-ONES
机译:由5-(2-苯并咪唑)-或5-(2-苯并恶嗪酮)-1,3-苯乙二胺制得的苯并咪唑或苯并恶嗪酮侧基的芳香族聚酰胺和聚酰亚胺
机译:2-芳基-4-亚芳基-4H-恶唑-5-酮与3-氨基-1,2,4-三唑,5-氨基四唑和2-氨基苯并咪唑的反应
机译:4,5-二硝基苯并咪唑和5-硝基苯并咪唑在铜表面的吸附。电化学和XPS研究
机译:茚满2,5-二酮哌嗪合成子作为固相,溶液和气相超分子非共价键的探针:茚满氨基酸,非天然双氨基酯,茚满2,5-二酮哌嗪和茚满bis 2的合成,表征和分析,5-二酮哌嗪。
机译:不敏感弹药化合物3-硝基-124-三唑-5-酮(NTO)及其还原代谢产物3-氨基-124-三唑-5-酮(ATO)的生态毒性
机译:5-氯-1 - [(E)-3-(二甲基氨基)丙烯酰基] -3-甲基-1H-苯并咪唑-2(3H) - 酮– 6-氯-1 - [(E)-3- (二甲氨基)丙烯酰基] -3-甲基-1H-苯并咪唑-2(3H) - 酮(4/1)
机译:纯净和混合体系中3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮和氘代-3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮的光化学和热化学分解
机译:制备4-(3-氨基-2-二羟基苯丙酸)-苯并咪唑-2-ONA,5-(3-氨基-2-二羟基苯丙酸--3,4-二己基-1H-喹唑啉的化合物的程序-2-ONA,5-(3-AMINO-2-HIDEOXI-PROPILOXI)-(1H)(3H)-QUINA-ZOLIN-2,4-DIONA,7-(3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI)- 2(3H)-苯并恶唑啉酮,5-(3-氨基--2-羟基-丙氧基)-1,2,3,4-四羟基-2,3-二氧-喹诺唑啉,8-(3-氨基--2-羟基- PROPILOXI)-2,3-二己基-4-H-BENZ(5,6)OXAZIN-3-ONA和7-(3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI)-4H-1,3-BENZOXAZIN-2(1H )ONA
机译:3-(吲哚-1-基)-4-(吲哚-3-基)-吡咯-2,5-二酮,3-(苯并咪唑-1-基)-4-(吲哚-3-基)-吡咯- 2,5-二酮和3-(吲哚啉-1-基)-4-(吲哚-3-基)-吡咯-2,5-二酮;它们的制备及其作为凋亡调节剂的用途
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