白色念珠菌体外药敏试验方法分析

摘要

目的 对白色念珠菌的体外药物敏感试验用美国临床实验室标准化委员会(CLSI)认可的纸片扩散法、酵母样真菌比浊法和M27-A2(适用于酵母样真菌) 微量液体稀释法进行比较,探讨纸片扩散法与其他两种方法的一致性.方法 对临床分离的54株白色念珠菌用纸片扩散法做药敏试验,并与比浊法和微量液体培养基稀释法(CLSI认可)进行对照,同时用标准菌株做质控. 结果氟康唑纸片扩散法与比浊法试验相符率为96.29%(52/54),与CLSI认可的微量液体稀释法相符率为96.29%(52/54).其他抗真菌药纸片扩散法与微量液体培养基稀释法相符率分别为:伊曲康唑98.15%(53/54),酮康唑 98.15%(53/54),两性霉素B96.29%(52/54),氟胞嘧啶96.29%(52/54);与比浊法试验相符率分别为:伊曲康唑98.15%(53/54),酮康唑 90.74%(49/54),两性霉素B98.15%(53/54),氟胞嘧啶96.29%(52/54).经配对χ2检验,差异无统计学意义(P>0.05).结论 纸片扩散法与比浊法、微量液体培养基稀释法结果基本一致,其方法操作简便、结果直观、价廉、药物选择种类多、准确性好,适用于临床实验室常规白色念珠菌药敏试验.