参附注射液配合西医常规治疗感染性休克的临床疗效

摘要

目的：探讨参附注射液配合西医常规治疗感染性休克的临床疗效。方法将2013年3月至2014年9月本院120例感染性休克患者随机分为对照组与观察组，各60例，均行西药常规治疗，观察组加用参附注射液，治疗7 d；观察治疗前及治疗24 h后两组平均动脉压（MAP）、心率、血乳酸水平、尿量、中心静脉血氧饱和度（Sc‐VO2）的改善情况，治疗24、48 h后肿瘤坏死因子‐α（TNF‐α）、白细胞介素‐6（IL‐6）水平；观察48 h后外周血管阻力指数（SVRI）、心脏指数（CI）、血管外肺水指数（ELVWI）的改善情况；观察治疗7d后患者病死率、多脏器功能不全发生率及住院时间情况；观察治疗过程中不良反应的发生情况。结果与治疗前比较，两组患者上述各指标均改善；且治疗后观察组TNF‐α、IL‐6及乳酸水平，以及CI、心率、尿量、MAP、Sc‐VO2均优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0．05）；其余指标两组间比较，差异均无统计学意义（P＞0．05）；两组患者在治疗过程中均未发现不良反应。结论应用参附注射液治疗感染性休克疗效明显，可改善患者炎性因子与乳酸水平及循环功能，其安全性较高，适合推广使用。