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张延平; 汤文学; 常青; Shoeb Ahamad; 林曦;
解放军总医院第二附属医院耳鼻喉科,北京,100091;
美国Emory大学医学院耳鼻咽喉头颈外科/细胞生物系,亚特,兰大,30322;
缝隙连接26; 错义突变; 载体; 基因表达;
机译:人PD1基因真核表达载体构建与鉴定
机译:GJB2基因错义突变的生物信息学分析
机译:继发于GJB2基因错义突变D66H(连接蛋白26)的Vohwinkel综合征可包括癫痫表现。
机译:与葡萄膜黑色素瘤相关的人G ?? q Q209错义突变的生物信息学分析
机译:纯合蛋白C缺乏症:鉴定导致突变蛋白C分泌受损的新型错义突变
机译:人葡萄糖激酶基因:与早期发作的非胰岛素依赖型(2型)糖尿病相关的两个错义突变的分离鉴定和鉴定
机译:继发于GJB2基因错义突变D66H(连接蛋白26)的Vohwinkel综合征可包括癫痫表现
机译:哺乳动物表达载体构建及蛋白质的协同表达
机译:用于治疗由错义突变导致的遗传疾病的药物和鉴定方法
机译:35delG病理突变的人GJB2基因编辑(RS80338939)
机译:产生IL-13的人类Tr1-细胞的数量;产生IL-13和IL-10的人类TR1克隆;鉴定和富集人类Tr1细胞群体的方法;产生IL-13的人类Tr1细胞的丰富种群;产生IL-13的人类Tr1-细胞的鉴定试剂盒种群;产生IL-13的人类Tr1细胞的数量,用于预防和/或治疗免疫反应;测定产生IL-13的人类Tr1-细胞群体的方法;产生IL-13的人Tr1-细胞的人口数量;产生IL-13增强免疫反应的人Tr1-细胞的分离种群
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