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于常海; 王均辉; 卢洁; 孙峰波;
北京大学神经科学研究所;
北京大学医学部神经生物学系;
教育部神经科学重点实验室;
卫生部神经科学重点实验室;
北京100083;
疼痛分子; 强啡肽; 慢性疼痛; 转录因子蛋白;
机译:Ca(2+)依赖神经母细胞瘤细胞的前强啡肽转录抑制是通过DREAM蛋白活性以激酶非依赖性的方式发挥的。
机译:鞘内注射强啡肽A或des-Tyr-强啡肽会在大鼠中产生持久性异常性疼痛:被MK-801阻滞,但不受纳洛酮的阻滞。
机译:使用小鼠脊髓S9组分和质谱分析前蛋白转化酶对强啡肽的内蛋白水解过程进行表征
机译:脆弱X心理延迟1敲除和野生型小鼠星形胶质细胞的蛋白质蛋白蛋白蛋白酶蛋白质组的比较分析
机译:细胞内表达的人类免疫缺陷病毒1型TAT蛋白与星形胶质细胞/神经元之间的相互作用,以及它们对星形胶质细胞-神经元稳态的影响。
机译:预先给药氯胺酮和norBNI对DREAM蛋白调节福尔马林诱导的疼痛后大鼠脊髓中疼痛行为c-Fos和前强啡肽蛋白表达的影响
机译:疼痛的分子机制:5-羟色胺(1A)受体激动剂通过脊髓神经元中前强啡肽基因的c-fos触发反式激活
机译:蛋白质组学表征pRIma-1突变体p53重新激活在乳腺癌细胞中的分子机制
机译:制备重组丝氨酸蛋白酶抑制剂的方法,所述丝氨酸蛋白酶抑制剂调节丝氨酸蛋白酶以诊断怀疑在编码丝氨酸蛋白酶抑制剂的基因中具有突变的患者,以治疗患者中与丝氨酸蛋白酶相关的病症并抑制分子机制和炎症并减少组织损伤人野生型a-1-抗胰凝乳蛋白酶类似物组合物核酸序列宿主细胞表达载体可有效调节丝氨酸蛋白酶活性的细胞或组织组合物中的蛋白和蛋白原的制备
机译:在不影响间隙连接的情况下使用选择性调节连接蛋白和泛新蛋白半通道通过物质星形胶质细胞释放的化合物来治疗精神疾病
机译:强啡肽A类似物,具有缓激肽受体特异性,可调节神经性疼痛
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