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丁日高; 黄世杰;
无;
机译:8-(2-(2-戊基-环丙基甲基)-环丙基)-辛酸通过突触前α7乙酰胆碱受体刺激大鼠海马中枢神经元中投射到CA1锥体神经元的GABA释放。
机译:ATP敏感的K +通道参与α2-肾上腺素受体激动剂赛拉嗪诱导的外周镇痛作用
机译:赛拉嗪产生的镇痛作用与选择性阿片受体亚型治疗之间的交叉耐受性。
机译:2-甲基吡嗪的溶解度; 2-糠醛醇; 2,5-二甲基吡嗪;超临界二氧化碳中的γ-丁内酯和2-呋喃基乙酸酯
机译:经验依赖的突触前NMDA受体(preNMDARs)的调节及其在神经传递和突触可塑性中的作用。
机译:交感神经元中突触前血管紧张素受体缓激肽受体和α2-自身受体之间的串扰:在α2-肾上腺素受体缺乏小鼠中的研究
机译:罗米定和赛拉嗪在纯种海中的镇静和镇痛作用罗米定和赛拉嗪在纯种母马中的镇静和镇痛作用
机译:2-氨基-4-甲氨基-6-乙氧基-1,3,5-三嗪,杂环 - (三嗪)与2-氨基-4-甲氨基-6-乙氧基-1的急性藻类研究和急性口服研究结果,3,5-三嗪,杂环 - (三嗪)(asterisk 1)。
机译:1-苄基-5-哌嗪-1-基-3,4-二氢-1H-喹唑啉-2-酮衍生物以及各自的1H-苯并(1,2,6)噻二嗪-2,2-二氧化物和1,4-二氢苯并(D)(1,3)恶嗪-2-酮衍生物作为5-羟色胺受体(5-HT)的调节剂,用于治疗中枢神经系统疾病
机译:1-苄基-5-哌嗪-1-基-3,4-二氢-1H-喹唑啉-2-酮衍生物和相应的1H-苯并(1,2,6)噻二嗪-2,2-二氧化物和1,4-双羟基苯并(D)(1,3)恶嗪-2-酮衍生物作为5-羟色胺受体(5-HT)的调节剂,用于治疗中枢神经系统疾病
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