类糜蛋白酶抑制剂对人结肠肥大细胞组胺释放的影响

摘要

目的研究类糜蛋白酶抑制剂对人结肠肥大细胞释放组胺的影响.方法用酶消化人结肠组织并分离细胞成份.激发过程在LP4试管中、37℃条件下完成.组胺水平用以玻璃纤维为基础的荧光方法测定.结果类糜蛋白酶抑制剂ZIGPFM、TPCK和α1-抗胰蛋白酶无明显刺激人类结肠肥大细胞释放组胺的作用.3种类糜蛋白酶抑制剂均可以剂量依赖性方式抑制抗IgE抗体诱导的组胺释放,最大浓度的ZIGPFM(1 mmol·L-1)、TPCK(80 mmol·L-1)和α1-抗胰蛋白酶(30 mmol·L-1)可分别抑制37%、26%和36.8%的组胺释放.在37℃条件下同结肠细胞预培养20 min与无预培养相比,ZIGPFM和TPCK抑制抗IgE抗体诱导的组胺释放的作用略有增强.3种类糜蛋白酶抑制剂均可以剂量依赖性方式抑制CI诱导的组胺释放,最大抑制范围在23.6%～35%之间.在37℃条件下同结肠细胞预培养20 min与无预培养相比,TPCK对CI诱导的组胺释放的抑制作用略有增强,但ZIGPFM则无此特点.结论我们发现了类糜蛋白酶抑制剂可抑制人结肠肥大细胞IgE依赖性和非依赖性组胺释放,提示类糜蛋白酶抑制剂可能有抗炎症性肠病的作用,可研究开发.