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国家食品药品监管局; Ⅰ期; 临床试验; 严重急性呼吸综合征; 中国; SARS病毒灭活疫苗;
机译:厄洛替尼和顺铂在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中进行的I / II期临床试验:玛格丽特公主医院II期联合体和加拿大国家癌症研究所临床试验小组研究。
机译:加拿大国家癌症研究所临床试验小组对索拉非尼联合低剂量阿糖胞苷在老年急性髓样白血病或高危骨髓增生异常综合征患者中进行的I / II期I / II期研究:IND.186试验。
机译:在低收入和中等收入国家进行首次人类(0期和1期)临床试验的案例
机译:在前南斯拉夫联盟共和国(现为塞尔维亚和黑山)重建辐射安全监管局,并需要在国家和国际层面进行人员配置,教育和培训
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:对于甲状腺髓样癌患者进行111In-CP04的I期临床试验的监管批准需要临床前药代动力学生物分布辐射剂量学和毒性研究
机译:快速进入上市前批准和De Novo医疗器械用于未满足医疗需要的生命威胁或不可逆转的衰弱疾病或条件:工业和食品药品管理局工作人员指南。
机译:预批准持卡人使用新兴国家国际旅行批准控制卡进行快速安全处理的系统和方法
机译:进行临床试验和研究的获得批准的装置和方法
机译:生命周期和国家/地区已通过批准并与批准的标准相媲美的智能手机上的蓝牙技术来测量酒精和/或毒品项目的药物形式。
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