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崔新刚; 陈力菲; 王栋; 姚立岩; 叶红婷; 杨凤华;
牡丹江医学院公共卫生学院营养与食品卫生学教研室 黑龙江牡丹江157011;
天津市眼科医院视光中心 天津30000;
黄芪; 黄酮; S180荷瘤小鼠; 血管内皮生长因子;
机译:蜂毒通过抑制LLC荷瘤小鼠中VEGFR-2的酪氨酸磷酸化而抑制肿瘤血管生成和转移。
机译:靶向VEGFR-2 Ig结构域4-7的抗体可抑制VEGFR-2激活和VEGFR-2依赖性血管生成,而不会影响配体结合。
机译:VEGFR-1和VEGFR-2之间的异分解,而不是VEGFR-1抑制VEGFR-2活性的同杂散
机译:与生物工程表面共价结合的VEGF可以使VEGFR-2磷酸化,但并未被内在化
机译:血管内皮细胞VEGFR-2表达和激活的分子调控。
机译:VEGF / VEGFR-2上调肺腺癌细胞中EZH2的表达EZH2的消耗增强对基于铂和VEGFR-2靶向治疗的反应
机译:VEGFR-1和VEGFR-2之间的异源二聚化而不是VEGFR-1的同二聚体抑制VEGFR-2活性
机译:阐明新型抗VEGF-a疗法对免疫活性荷瘤小鼠淋巴系统的影响。
机译:-VEGFR-2抗-VEGFR-2抗体
机译:对VEGFR-2和c-Met具有结合能力的VEGFR-2 c-Met双靶抗体
机译:靶向VEGFR-2和DLL4的VEGFR-2 DLL4双特异性抗体及其药物组合物
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