11株禽腺病毒遗传变异分析

摘要

为了分析2019年禽腺病毒(FAdV)遗传变异情况,通过PCR分段扩增、测序,获得11株FAdV Hexon基因序列.经分析发现,11株腺病毒Hexon基因高变区核苷酸序列同源性为66.1％～100.0％,推导编码的氨基酸序列同源性为56.5％～100.0％;与参考株核苷酸序列同源性为65.4％～ 100％,与参考株氨基酸序列同源性为56.5％～100.0％.其中9株序列基因长度均为738 nt,编码246个氨基酸;GX-1901001毒株序列基因长度均为750 nt,编码250个氨基酸;HB-1911039毒株序列基因长度均为756 nt,编码252个氨基酸.与目前流行株相比,本试验获得的11株腺病毒Hexon基因存在不同程度的变异或缺失,在进化树中已形成多个小分支.表明我国FAdV在流行过程中已出现变异.本试验结果为监测和分析我国FAdV的变异和演化提供了有价值的基因信息数据.