酒石酸泰万菌素预混剂在仔猪体内的药代动力学研究

摘要

为研究酒石酸泰万菌素预混剂在仔猪体内的药物动力学特征,采用平行试验设计方法,将12头28日龄健康仔猪随机分为两组,每组6头(公猪),第1组口服沈阳伟嘉生物技术有限公司的酒石酸泰万菌素预混剂,第2组口服英国伊科拜克动物保健品有限公司的酒石酸泰万菌素预混剂。两组给药剂量相同均为125 mg/kg,所有仔猪给药前禁食12 h,给药6 h后恢复正常饮食。给药后按照预定的采血点采集血样,采用液相色谱-质谱法(LC/MS/MS)测定酒石酸泰万菌素预混剂的血浆浓度,用DAS 2.1.1软件计算药动学参数。结果显示:口服沈阳伟嘉生物技术有限公司的酒石酸泰万菌素预混剂在仔猪体内主要药动学参数如下:平均最高血药浓度(Cmax)为247.3 ng/mL,平均药时曲线下面积(AUC)为1899.0 ng/mL·h,平均达峰时间(Tmax)为1 h;口服英国伊科拜克动物保健品有限公司的酒石酸泰万菌素预混剂主要药动学参数如下:平均最高血药浓度(Cmax)为159.8 ng/mL,平均药时曲线下面积(AUC)为986.0 ng/mL·h,平均达峰时间(Tmax)为1.5 h;结果表明,受试制剂酒石酸泰万菌素预混剂平均最高血药浓度(Cmax)是参比制剂(英国伊科拜克动物保健品有限公司)的1.55倍,平均药时曲线下面积(AUC)是参比制剂的1.93倍,生物利用度是参比制剂的193%;受试制剂酒石酸泰万菌素预混剂相比参比制剂具有给药后仔猪体内分布迅速,血药浓度高,药时曲线下面积(AUC)高,生物利用度高,吸收和代谢速度快,药物残留时间短,休药期短等优点,对减少抗生素残留具有重要意义。