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中国兽医药品监察所; 监督检查工作; 重大动物疫病; 生产企业; 疫苗质量; 秋季; 灭活疫苗; 猪瘟活疫苗;
机译:兽医药品和疫苗:任何有效的动物健康和福利政策的吲缺石
机译:巴登-符腾堡州《药品法》第16条修正案的实施:对执业兽医和药品监督的影响
机译:中国重大动物疫病国家防控策略的洞察力-社会制度与经济管理视角的分析
机译:非洲禽病疫苗生产平台的开发:新城疫病毒非复制性腺病毒载体疫苗
机译:连续药品生产中的实时稳态数据对账和重大错误检测。
机译:药品质量:巴西卫生监督局(ANVISA)在良好生产规范国际检查中发现的缺陷
机译:欧洲共同体医疗产品自由流动的未来体系。建议理事会条例(EEC)制定共同体授权和监督人类和兽医用药品的程序,并建立欧洲药品评价机构。关于修订关于药品的指令65/65 / EEC,75/318 / EEC和75/319 / EEC的理事会指令的提案。关于修订关于兽药产品的指令81/851 / EEC和81/852 / EEC的理事会指令的提案。关于理事会指令的提案,废除了关于高科技医药产品投放市场的国家措施的近似指令87/22 / EEC,特别是那些来自生物技术的产品。 COm(90)283决赛,1990年11月14日
机译:食品药品监督管理局,兽医中心年度报告,2011年度(2010年10月1日 - 2011年9月30日)。
机译:生产至少一种抗疾病病原体的抗体的方法;纯化抗原的过程;抗体探针制备与疾病病原有关的抗原的方法;保护性抗原单克隆抗体的生产过程;单克隆抗体合成抗抗原多肽的制备方法;诊断套件预防动物疾病的程序;处理动物疾病的程序;疫苗和兽医的成分和组成
机译:对准备用于人或动物的产品,速生产品,美容药品,兽医产品和受精产品的制备和生产进行改进的方法
机译:禽副粘病毒(特别是新城疫病毒)RNA的CDNA,产生副传染病毒副粘病毒的拷贝的方法,传染病毒的拷贝包含所述病毒的疫苗,活疫苗,区分已接种或未接种的动物和动物的方法,
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