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番荔枝中一个SWEET家族基因的克隆与表达分析

         

摘要

以番荔枝不同组织样品为材料,通过基因文库筛选,利用RT-PCR技术克隆出1个1227 bp的基因,命名为AT-SWEET16-1,该基因编码408个氨基酸,该氨基酸序列在N端以α螺旋形成THB结构域.生物信息学分析结果表明,该蛋白分子量为44.8 kDa,等电点为8.87.进化分析结果发现其与海枣(Phoenix dactylifera)相类聚.qRT-PCR分析结果表明,该基因在植株的根、茎、嫩叶、老叶、花蕾、花苞、幼果、成熟果中均有表达,AT-SWEET16-1基因在不同组织中的表达量依次是:成熟果>茎>根>花蕾>幼果>老叶>嫩叶;该基因在不同果实发育阶段中的表达情况为:在果实不同发育阶段,果柄中的表达量最高,果肉、果皮中则相对较低,种子中最低;但果实成熟期该基因在果柄、果肉中的表达量最高.原位杂交实验观察发现,基因表达位置为果柄韧皮部、果肉细胞膜间,结合基因表达分析结果,预示该基因在植株糖分积累与转运等方面起到一定的作用.

著录项

  • 来源
    《热带作物学报》 |2020年第11期|2143-2148|共6页
  • 作者单位

    广西农业科学院园艺研究所/农业农村部南宁南亚热带果树科学观测试验站 广西南宁 530007;

    广西作物遗传改良生物技术重点实验室 广西南宁 530007;

    广西农业科学院园艺研究所/农业农村部南宁南亚热带果树科学观测试验站 广西南宁 530007;

    广西农业科学院园艺研究所/农业农村部南宁南亚热带果树科学观测试验站 广西南宁 530007;

    广西农业科学院园艺研究所/农业农村部南宁南亚热带果树科学观测试验站 广西南宁 530007;

    广西农业科学院园艺研究所/农业农村部南宁南亚热带果树科学观测试验站 广西南宁 530007;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 生物技术遗传育种;
  • 关键词

    番荔枝; 克隆; SWEET基因; 表达分析;

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