偕双硅取代的手性α-氨基酸和β-氨基醇的不对称合成

摘要

以3,3-偕双硅醛和(S)-叔丁基亚磺酰胺为原料,经7步反应,以20.2％和29.5％的收率合成了偕双硅α-氨基酸(12)和偕双硅β-氨基醇(14).其中,14可进一步以50％的收率转化为相应的手性单噁唑啉配体(15),产物结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征,绝对构型经XRD确证,光学纯度由HPLC手性OD柱测定.