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朱再明; 梅泽民; 王寅; 刘群; 杨智蕴;
辽宁师范大学化学系,大连,116029;
东北师范大学化学系,长春,130024;
α-氧代烯酮环二硫代缩酮 甲醚 醚化 烯丙基 Grignard试剂;
机译：α-氧杂环丁烯环二硫缩醛化学（ⅩⅢ）-脂肪族-α-氧代乙烯酮环二硫缩醛与烯丙基溴化镁加合物的醚化反应
机译：三烷基甲硅烷基取代基对氯烷基二硫缩酮的扩环作用。一种简便的制备2-三烷基甲硅烷基-1,5-二硫代环辛-2-烯的方法
机译：通过3-氧代-双（甲硫基）酮缩醛与1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯和1,3-二羰基二阴离子的形式[3 + 3]-环缩合反应选择性合成3-（甲硫基）苯酚
机译：具有三阶非线性光学性质的新型1,3-二硫代-2-硫酮-4,5-二硫代二聚物不对称二硫代锌（Ⅱ）配合物
机译：由金属-氧代前体合成末端硫代亚砜和二硫代戊二烯连接的过渡金属络合物。
机译：55-二甲基-3-氧代-2-（3366-四甲基-18-二氧代-23456789-八氢-1H- xanthen-9-基）环己-1-烯酸酯9-（2-羟基-44-二甲基-6-氧代环己-1-烯基）-3366-四甲基-3456 79-六氢-1H-x吨-18（2H）-二酮正己烷半溶剂化物一水合物
机译：构象和反应性研究。 III。多磷酸催化的环开口4,5-环氧-3-氧代试剂酮。 3.合成16α，17-环氧-4-乙基 - 硫代预己烷-4-EnE-3，20-二酮及其类似物
机译：4,5-亚甲基二硫代-4'，5'-丙二硫代硫代富瓦烯（mpT）和4,5-亚乙二硫基-4'，5'-丙二硫代硫代富瓦烯（EpT）
机译：获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法，该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基，饱和或不饱和，取代或未取代的，或二氯烷基基团，并具有生理活性。产前自由基，例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17，p-oxygone-4,9,11-triene的化合物，其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应，然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而，相应的3，17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的，中间体3-缩酮的产率低，这降低了目标产物的产率。另外，在已知方法中，具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物，其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：7-（2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-甲氧基亚氨基乙酰胺基）-2-羧基-3-（2-（5,6-二氧代-4-甲酰基甲基-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基）-硫代乙烯基] -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0] oct制备E型同分异构体结晶酸加成盐的方法2-烯
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