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闫革新; 吴勇; 林文清; 张晓梅;
四川大学,华西药学院,靶向药物教育部重点实验室,四川,成都,610041;
中国科学院,成都有机化学研究所,四川省不对称合成及手性技术重点实验室,四川,成都,610041;
天门冬氨酸; 噁唑啉; 乙基锌加成; 不对称合成;
机译:新型手性恶唑啉配体的合成及其在N-二苯基膦基嘧啶的高对映选择性二乙基锌中的应用
机译:Cu(OTf)_2-手性N-(萘基-2-基)硫代磷酰胺配体催化的N-(二苯基膦酰基)亚胺催化二乙基锌的不对称加成反应
机译:Cu(OTf)_2-手性N-(萘基-2-基)硫代磷酰胺配体催化的二乙基锌催化的N-(二苯基膦酰基)亚胺催化不对称加成反应
机译:新型手性肺配体患有异恶唑啉/异恶唑在钯催化的不对称反应中的应用
机译:(I)手性双酚基磷配体的合成及其在催化不对称合成中的应用; (II)铑催化的环加成反应快速构建具有生物意义的多环骨架
机译:手性吡啶合成双(恶唑啉)的配体的镍 - 催化的不对称Negishi交叉联轴器sECONDaRY烯丙基氯化物WITH aLKYLZINCs作者:26-双(4s)-45-二氢-4-(2-苯乙基)-2-恶唑基吡啶
机译:用于镍催化的二次烯丙基氯与烷基锌的不对称Negishi交叉偶联的手性吡啶双(恶唑啉)配体的合成:2,6-双[(4R)-4,5-二氢-4-(2-苯乙基)-2) - 恶唑基] - 吡啶
机译:将2(2-羟基-5-乙烯基苯基)2H-苯并三唑接枝到具有脂族基团的聚合物上。 2(2-羟基-5-异丙烯基苯基)2H-苯并三唑的合成与聚合及2(2-羟基-5-乙烯基苯基)2H的新合成
机译:马来酸酯共晶体2- {乙基[3-({4-[(5- {2- [[(3-氟苯基)氨基] -2-氧代乙基} -1H-吡唑-3-基)氨基]喹唑啉-7-基} [氧丙基]丙基]氨基}乙基磷酸酯及其在恶性肿瘤治疗中的应用-吡唑-3-(基)氨基]喹唑啉-7-基}(氧)丙基]氨基}乙基二磷酸酯及其在恶性新霉素的处理中的应用
机译:新型取代的双恶唑啉配体,可用于不对称有机合成中的手性催化剂,优选硝基醛反应
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
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