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孙勇; 潘坤; 曾洁琼;
郧阳师范高等专科学校,化学系,湖北,丹江口,442700;
1,2,4-三氮唑; 串联aza-Wittig反应; 噻吩并2,3-d嘧啶-4(3H)-酮; 合成; 抑菌活性;
机译:新的1-(氨基)-3-(((1,5-二苯基-1H-1,2,4-三唑-3-基)氧基)丙烷-2-醇和1-((1,5-二苯基)氧基的合成-具有预期的β-肾上腺素分解活性的1H-1,2,4-三唑-3-基氧基)-3-(4-芳基哌嗪-1-基)丙-2-醇衍生物。
机译:某些2-(1-苯基-3-(噻吩-2-基)-1H-吡唑-4-基)-4H-色酮-4-酮,4-(2-羟基苯基)-6-(的合成与表征1-苯基-3-(噻吩-2-基)-1H-吡唑-4-基)嘧啶-2-(1H)-硫酮,2-(5-(1-苯基-3-(噻吩-2-基) )-1H-吡唑-4-基)-1H-py
机译:某些2-(1-苯基-3-(噻吩-2-基)-1H-吡唑-4-基)4H-色酮-4-酮,4-(2-羟基苯基)-6-(1的合成与表征-苯基-3-(噻吩-2-基)-1H-吡唑-4-基)嘧啶-2-(1H)-硫酮,2-(5-(1-苯基-3-(噻吩-2-基) -1H-吡唑-4-基)-1H-p
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:I:-核苷酸前药的设计,合成和研究。 II:5-氟-6-[((2-氨基咪唑-1-基)甲基]尿嘧啶(AIFU)的合成及其作为胸苷磷酸化酶抑制剂的作用机理的研究。 III:-设计和合成新型核苷酸类似物作为研究底物胸苷酸合酶催化反应机理的替代底物。
机译:4- {1- [4-(4-溴苯基)-1,3-噻唑-2-基] -5-(4-氟苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基} -5-甲基-1-(4-甲基苯基)-1H-1,2,3-三唑
机译:合成和1-烷基-5-甲基-3-苯基-6-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)噻吩的抗微生物活性2,3-D嘧啶-2,4 (1小时,3h) - 十分款
机译:用 - (2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺和2 - ((((((4,6-二甲氧基)的混合物对浮萍,浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基)氨基)羰基)氨基)磺酰基)-6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:制备1-[6--(4--(& il)嘧啶-4-基]]-4-(1H-1,2,3-三唑1-il)-1H吡唑-5-ol(我–烯醇形式)或2-[6-((-(4--基)嘧啶-4-基]-4-(1H-1,2,3-三唑1-il)-1,2-二氢3h吡唑-3-一(酮基和化合物中间体(2E); /(Z)-3-(二甲氨基氨基)-2-(1H-1,2,3-三唑1-yl)丙烯酸甲酯。
机译:包含n- {3- [3-环丙基-5-(2-氟-4-碘苯基氨基))6,8-二甲基-2,4,7-三氧代-3,4,6,7-四氢-2h-吡啶基的组合[4,3-d]嘧啶-1-基]苯基}乙酰胺和n-{(1s)-2-氨基-1-[(3-氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1h-吡唑-5-基)-2-噻吩甲酰胺,包含其的药物组合物及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途
机译:包含MEK抑制剂的组合N- {3- [3-环丙基-5-(2-氟-4-碘-苯基氨基)-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代-3,4,6,7 -四氢-2H-吡啶并[4,3-d]嘧啶-1-基]苯基}乙酰胺和Akt抑制剂N-{(1S)-2-氨基-1-[(3-氟苯基)甲基]乙基}- 5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2-噻吩甲酰胺
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